Wojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny w Warszawie

Zawiadomienie Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego o posiadaniu zepsutych, sfałszowanych lub którym upłynął termin ważności produktów leczniczych zawierających w swym składzie środki odurzające, substancje psychotropowe lub prekursory kategorii 1.

 

Na podstawie art. 63. §1 ustawy z dnia 14 czerwca 1960r. kodeks postępowania administracyjnego (jedn. tekst: Dz. U. z 2024r poz. 572 ze zm.)  zawiadomienia muszą być wnoszone w formie pisma, w jeden z niżej wymienionych sposobów:
1) pisemnie;
2) pocztą elektroniczną – wówczas pismo musi być opatrzone bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, przy zachowaniu zasad przewidzianych w przepisach o podpisie elektronicznym;
3) za pomocą Elektronicznej Skrzynki Podawczej;

 

 

 

  Wzór wniosku dotyczący wywozu na potrzeby własne pacjenta środków odurzających i psychotropowych do krajów UE. Link do rozporządzenia Dz.U. 2017 poz. 686

 

Wniosek o uzyskanie zgody na posiadanie i stosowanie w celach medycznych preparatów dopuszczonych do obrotu jako produkty lecznicze, zawierających środki odurzające grup I-N, II-N, III-N i IV-N lub substancje psychotropowe grup II-P, III-P i IV-P.

Wniosek o uzyskanie zgody na posiadanie i stosowanie w celach medycznych preparatów dopuszczonych do obrotu jako produkty lecznicze, zawierających środki odurzające grup I-N, II-N, III-N i IV-N lub substancje psychotropowe grup II-P, III-P i IV-P.

Wniosek o uzyskanie zgody na posiadanie i stosowanie w celach przeprowadzenia badań klinicznych preparatów zawierających środki odurzające grup I-N, II-N, III-N i IV-N lub substancje psychotropowe grup II-P, III-P i IV-P.